Steroide, CXIV. 16β‐Methyl‐östran‐Derivate

Die Mannich‐Kondensation von Östron‐methyläther und die thermische Spaltung der so entstandenen Base lieferte 16‐Methylen‐östron‐methyläther. Die Methylengruppe wurde katalytisch hydriert, die 17‐Keto‐Gruppe reduziert und das Östradiol‐Derivat durch Lithium in Ammoniak sowie Säurehydrolyse in das 16β‐Methyl‐19‐nor‐testosteron übergeführt. Im Tierversuch zeigten die Östron‐ und Östradiol‐Derivate eine gegenüber den Stammsubstanzen verminderte östrogene Aktivität, die nor‐Testosteron‐Abkömmlinge hingegen eine starke anabole und eine verminderte androgene Aktivität.