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Synthese der L‐Apiose aus (+)‐Weinsäure
Author(s) -
Weygand Friedrich,
Schmiechen Ralph
Publication year - 1959
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19590920305
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Kohlenstoffkette der (+)‐Weinsäure wird an dem einen Ende über das Diazoketon verlängert. Die neue Ketogruppe liefert durch nochmalige Reaktion mit Diazomethan eine Kettenverzweigung, worauf durch Abbau nach R UFF an dem anderen Ende der Weinsäure L ‐Apiose entsteht.
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