Heterocyclische Verbindungen, V. Chinoxalinsynthesen mit Osonhydrazonen

Die Darstellung von Mischosazonen aus L ‐Arabinose und D ‐Xylose und ihre partielle Hydrolyse zu Osonhydrazonen wird beschrieben. Durch Kondensation von o ‐Phenylendiamin und seinen Derivaten mit den Osonhydrazonen der D‐Galaktose und L ‐Sorbose gelang es, im Benzolkern substituierte Chinoxaline herzustellen und bei den unsubstituierten die Ausbeute gegenüber den bisherigen Methoden erheblich zu verbessern. Die Umsetzung von 2.3‐Diamino‐naphthalin mit den Osonhydrazonen der D ‐Galaktose, L ‐Sorbose, L ‐Arabinose und D ‐Xylose führte zu den entsprechenden 2‐[Tetrahydroxy‐butyl]‐ bzw. 2‐[Trihydroxy‐propyl]‐6.7‐benzo‐chinoxalinen, die als 5.6‐Benzo‐flavazole charakterisiert wurden.