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Zur Synthese 3‐substituierter 4‐Hydroxy‐pyrone‐(2), I. Ringschlüsse mit Malonsäure‐dichloriden
Author(s) -
Boltze KarlHeinz,
Heidenbluth Karlheinz
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580911241
Subject(s) - chemistry , pyrone , medicinal chemistry , stereochemistry
Monosubstituierte Malonsäure‐dichloride reagieren mit Acetessigester in etwa 60‐proz. Ausbeute zu 3‐substituierten 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐pyron‐(2)‐carbonsäure‐(5)‐äthylestern, die leicht zu den Carbonsäuren verseift und zu 3‐substituierten 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐pyronen‐(2) decarboxyliert werden können.