Kondensation cyclischer Bis‐halogenmethyl‐Verbindungen mit nichtaromatischen Aminen

Isocyclische und heterocyclische Verbindungen mit zwei zueinander ortho ‐oder peri ‐ständigen Halogenmethyl‐Gruppen bilden mit primären aliphatischen Aminen bei Zimmertemperatur cyclische, tertiäre Amine vom Dihydro‐pyrrol‐ bzw. Tetrahydro‐pyridin‐Typus. Sek. Amine reagieren unter gleichen Bedingungen zu cyclischen, quartären Ammoniumsalzen, die im Falle von sek. Ringbasen als Kondensationspartnern spirocyclische Konstitution besitzen. — Reaktionserfolg und Ausbeute schwanken in weiten Grenzen je nach der Natur der angewandten Halogenmethylverbindung.