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Über Thiazole, XXXVII. Chinoide Azomethinfarbstoffe aus Thiazolyl‐(2)‐hydrazin‐Derivaten
Author(s) -
Beyer Hans,
Schindler Wolfgang,
Leverenz Klaus
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580911130
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , thiazole , stereochemistry
Bei der Kondensation von in 5‐Stellung unsubstituierten Thiazolyl‐(2)‐hydrazonen, N.N ‐Diphenyl‐ N ′‐thiazolyl‐(2)‐hydrazinen oder N β ‐Acetyl‐thiazolyl‐(2)‐hydrazinen mit p ‐Nitroso‐dialkylanilinen bzw. Nitrosobenzol entstehen die entsprechenden, intensiv farbigen Azomethine, deren Absorptionsmaxima bestimmt wurden. — Setzt man dagegen an Stelle der aromatischen Nitrosoverbindungen Benzaldehyd oder dessen p ‐Dialkylamino‐Derivate ein, so werden meist die farblosen Bis‐[thiazolyl‐(5)]‐phenyl‐methan‐Abkömmlinge gebildet. In zwei Fällen konnte daneben das tieffarbige, chinoide Monokondensations‐produkt isoliert werden.