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Herstellung cyclischer Diamine des mittleren Ringgebietes durch Ringöffnung bicyclischer Verbindungen
Author(s) -
Stetter Hermann,
Spangenberger Hildegard
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580910933
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , hydrazide , stereochemistry , organic chemistry , chromatography
Durch hydrierende Spaltung der NN‐Bindung in bicyclischen Hidrazinverbindungen entstehen höhergliedrige, cyclische Diamine. Die bicyclischen Verbindungen werden durch cyclisierende Kondensation von N.N ′‐Diacyl‐hydrazinen mit Dihalogenverbindungen, anschließende Hydrolyse, Kondensation der cyclischen Hydrazine mit Bernsteinsäureester oder Bernsteinsäure‐anhydrid und Lithiumalanat‐Reduktion der bicyclischen Hydrazide dargestellt.