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Die Kondensation 2‐methylsubstituierter Pyridincarbonsäureester mit aromatischen Aldehyden und Ketonen
Author(s) -
Plieninger Hans,
von Wittenau Manfred Schach,
Kiefer Bernhard
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580910917
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Methylgruppe in 2‐Stellung am Pyridinkern zeichnet sich dann durch besondere Reaktionsfähigkeit gegenüber Aldehyden und Ketonen aus, wenn eine Carbäthoxygruppe in 3‐ und 5‐Stellung am Pyridinkern vorhanden ist. Der Reaktionsablauf, ähnlich einer „Stobbe‐Kondensation”, wird diskutiert.