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Reaktionen in der Pyridinreihe, II. Über einige Umsetzungen mit Pyridinaldehyden und Cyanpyridinen
Author(s) -
Strell Martin,
Kopp Erwin
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580910810
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Kondensation von Pyridinaldehyden mit Brenztraubensäure ergibt Ketosäuren, deren Oxime sich in Pyridylacrylsäure‐nitrile und Pyridylacroleinoxime überführen lassen. Die Umsetzung von Pyridinaldehyden mit Cyanessigsäure verläuft analog. Cyanpyridine reagieren mit Pyrrolen und Indolen über die Stufe der Ketimine zu den entsprechenden Ketonen.