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cis ‐ und trans ‐1‐Methyl‐cyclohexanol‐(3)
Author(s) -
Hückel Walter,
Kurz Jürgen
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580910626
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyclohexanol , organic chemistry , catalysis
Für die Gewinnung des (−) cis ‐1‐Methyl‐cyclohexanols‐(3) ist die Reduktion von (+)‐1‐Methyl‐cyclohexanon‐(3) mit Natrium und Alkohol, für diejenige der (−) trans ‐Verbindung die Druckhydrierung mit Raney‐Nickel als Katalysator das geeignete Verfahren. Die Mengenverhältnisse der Isomeren bei verschiedenen Reduktionsverfahren für das Keton wurden an optisch aktivem Material aus der Drehung ermittelt. Die Reindarstellung erfolgte einmal über die p ‐Nitro‐ und p ‐Aminobenzoate und dann noch vorteilhafter über das saure Phthalat beim cis ‐ und das saure Succinat beim trans ‐Isomeren.