IR‐Absorptionsmessungen an Kobaltcarbonyl‐Phosphin‐Verbindungen

Die ionogen gebaute Kobaltcarbonyl‐Phosphin‐Verbindung [Co(CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 ][Co(CO) 4 ] und das phosphinsubstituierte Derivat zweikerniger Struktur [Co(CO) 3 P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 werden durch unterschiedliche IR‐Absorptionsfrequenzen eindeutig charakterisiert. Demzufolge besitzt das [Co(CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 ]⊕‐Kation eine trigonal‐bipyramidale Struktur, während die Dimerisierung des echten Substitutionsprodukts durch eine CoCo‐Bindung erfolgen dürfte.