Über lithium‐natrium‐organische Komplexe, III. Über Anionisierungsreaktionen mit Diphenyl‐lithium‐natrium

Abstract Es werden Metallierungsreaktionen von Diphenylmethan und Phenoläthern beschrieben, die die Überlegenheit des Diphenyl‐lithium‐natrium‐Komplexes gegenüber lithium‐organischen Verbindungen aufzeigen und die von uns vertretene Auffassung über den Proton‐Metall‐Austausch bestätigen. Von besonderem Interesse ist die von A. LÜTTRINGHAUS entdeckte Umwandlung von Diphenylsulfid in Diphenylensulfid, die unter den neuen Bedingungen zu besseren Ausbeuten führt. Die abweichende Interpretation des Vorgangs erklärt auch das unterschiedliche Verhalten von Triphenylamin und Analogen bei der Metallierung mit dem alkalimetall‐organischen Komplex.