Organozinnverbindungen mit raumfüllenden Arylgruppen, I

Tetrakis‐biphenylyl‐(2)‐zinn (I) sowie das 3‐ und 4‐Isomere (II bzw. III) wurden dargestellt und verglichen. Trotz zu erwartender sterischer Hinderung ist I überraschend leicht zugänglich und thermisch wie chemisch beständiger als II oder III. Das Isomere mit geringster Symmetrie (II) schmilzt wesentlich tiefer und löst sich viel leichter als I oder III. Bildungsweisen und Eigenschaften von Bis‐biphenylyl‐(2)‐zinn‐dichlorid und Tris‐biphenylyl‐(2)‐zinnbromid werden mitgeteilt.