Über die Reaktionen des D ‐Glucosamins, X. Darstellung von Glykosiden des D ‐Glucosamins mit aliphatischen und aromatischen Alkoholen und mit Serin nach der Oxazolin‐Methode

Ausgehend vom 2‐Phenyl‐4.5‐[3.4.6‐triacetyl‐ D ‐glucopyrano]‐Δ 2 ‐oxazolin (II) oder seinem Hydrobromid (I) werden in guter Ausbeute die Glykoside einer größeren Zahl von aliphatischen oder aromatischen Alkoholen gewonnen. Auch von N ‐Carbobenzoxy‐ DL ‐serin‐methylester wird so ein O ‐Glykosid erhalten, das erste kristalline Glykosid dieser Verbindung.