Über 1.3‐Dioxolane, II. Umsetzung von 2‐Äthoxy‐1.3‐dioxolan mit Acylhalogeniden und Acetanhydrid

Durch Einwirkung von Acylhalogeniden und Acetanhydrid auf 2‐Äthoxy‐1.3‐dioxolan entstehen unter Aufspaltung des Dioxolan‐Ringes β‐substituierte Ameisensäure‐äthylester. Mit Acetylcyanid bleibt diese Reaktion aus. – Auch das von BAKER und SHANON durch Chlorierung von 1.3‐Dioxolan erhaltene Produkt ist nicht 2‐Chlor‐1.3‐dioxolan, sondern der isomere Ameisensäure‐[β‐chlor‐äthylester].