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Alkylierungen mit Isoprendibromid
Author(s) -
Nickl Josef
Publication year - 1958
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19580910314
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Isoprendibromid reagiert mit den Natriumsalzen von Malonester und von Cyanessigester unter überwiegender Bildung von 2‐Isopropenyl‐cyclopropan‐ Derivaten (I d und I e). Mit enolisierbaren cyclischen β‐Diketosystemen dagegen entstehen 2‐Isopropenyl‐dihydrofuran‐Derivate (XI und XVII). Darstellung und Eigenschaften dieser Verbindungen werden beschrieben.