Über Orceinfarbstoffe, VII. Synthese, Konstitution und Lichtabsorption des Henrichschen Chinons

HENRICHS Chinon läßt sich verteilungschromatographisch in das Monochinon III und das Monochinon III und das Dichinon XIII zerlegen, deren Konstitution durch die Synthese aus Orcin über 2‐Jod‐3.5‐dimethoxy‐toluol (VII) und Teuber‐Oxydation des Tetrahydroxy‐ditolyls XI belegt wird. Das UV‐Spektrum des Monochinons III entspricht der Summe der Spektren von Orcin und 6‐Hydroxy‐toluchinon (XVIII). Die chromatographische Trennung in stabile optische Antipoden schließt für das Monochinon III ein Gleichgewicht mit der symmetrischen Di‐phenochinon‐Form II aus.