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Benzazole, VII. Mannich‐Basen des Benzimidazolthions
Author(s) -
Zinner Helmut,
Schmitt Otto,
Schritt Wolfgang,
Rembarz Gerhard
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901220
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das tautomeriefähige Benzimidazolthion reagiert bei Alkylierungen hauptsächlich in der Mercapto‐, bei der Mannich‐Reaktion aber ausschließlich in der Thion‐Form unter Bildung von 1.3‐Bis‐dialkylaminomethyl‐benzimidazolthionen, deren Strukturen durch Überführen in das 1.3‐Bis‐chlormethyl‐benzimidazolthion und dessen Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zum 1.3‐Di‐methyl‐benzimidazolthion bewiesen werden.