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Synthesen mit Enaminen, I. Acylierung mit Carbonsäurechloriden
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Benzing Erhard,
Lücke Eberhard
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901217
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyclohexanone , enamine , organic chemistry , catalysis
Die Reaktion von aliphatischen Carbonsäurechloriden mit 1‐Dialkylamino‐cyclohexen‐(1) führt nach saurer Hydrolyse zu 2‐Acyl‐cyclohexanonen. Überschüssiges Carbonsäurechlorid acyliert diese Enamine weiter zu Verbindungen, welche nach vorsichtiger Hydrolyse Ester der enolisierten 2‐Acyl‐cyclohexanone liefern, deren Konstitution bewiesen wird.