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Über die Hydrierend‐Hydrolytische Aufspaltung von 2‐Thio‐Hydantoinen Zu α‐ N ‐Formyl‐Aminosäureamiden
Author(s) -
Behringer Hans,
Schmeidl Karl
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901113
Subject(s) - chemistry , thio , raney nickel , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die Entschwefelung von 5‐monosubstituierten sowie von 5‐Aryliden‐ oder Alkyliden‐2‐thio‐hydantoinen (V bzw. VII) mit Raney‐Nickel in feuchtem Tetrahydrofuran ergibt α‐ N ‐Formyl‐aminosäureamide (VI), welche schon unter milden Bedingungen sauer oder alkalisch zu α‐Aminosäuren verseift werden.
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