Über den Einfluss der Äther‐Gruppen auf die Nitrierung im Bis‐[2‐Methoxy‐5‐Chlor‐Phenyl]‐Sulfid und in Entsprechenden Diphenyl‐Alkanen

Im Bis‐[2‐hydroxy‐5‐chlor‐phenyl]‐sulfid und im entsprechenden Diphenylmethan‐ und Diphenyläthan‐Derivat erfolgt der Eintritt von Nitrogruppen erwartungsgemäß in 3.3′ ‐Stellung. Bei den Methyläthern findet die Substitution in gleicher Stellung nur beim Äthan‐Derivat statt, während beim Methan‐Derivat und beim Sulfid, durch sterische Hinderung bedingt, die Nitrogruppen in 4.4′‐Stellung eintreten.