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α‐Hydroxyalkyliden‐lacton‐Umlagerung, VII. Synthese von 5.6‐Dihydro‐4H‐Pyran‐3.5‐di‐ und‐2.3.5‐Tricarbonsäure‐Estern
Author(s) -
Korte Friedhelm,
Büchel Karlheinz,
Machleidt Hans
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901024
Subject(s) - chemistry , tetrahydropyran , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , ring (chemistry)
Beim γ‐Carbäthoxy‐δ‐caprolacton gelingt die Esterkondensation durch Anwendung stark basischer Kondensationsmittel, bei Δ β γ‐Hexenolactonen findet Isomerisierung zu substitutierten Sorbinsäuren statt. Durch Umlagerung der Hydroxyalkyliden‐Verbindungen sind 5‐Carbäthoxy‐dihydro‐ und ‐tetrahydropyran‐Derivate leicht zugänglich.