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Benzazole, VI. Mannich‐Basen des Benzoxazolthions
Author(s) -
Zinner Helmut,
Hübsch Harald,
Burmeister Dieter
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901019
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , mannich reaction , organic chemistry , catalysis
Abstract Während das Benzoxazolthion bei Alkylierungen hauptsächlich in der Mercapto‐Form unter Bildung von 2‐Alkylderivaten reagiert, setzt es sich bei der Mannich‐Reaktion ausschließlich in der Thion‐Form unter Bildung von 3‐Dialkylamino‐methyl‐benzoxazolthionen um. Die Struktur dieser Mannich‐Basen wird durch Überführen in das 3‐Chlormethyl‐benzoxazolthion und dessen Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zum 2‐Dimethylamino‐pherol bewiesen.