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Synthese Cyclischer Oligamide der ϵ‐Amino‐Capronsäure Nach der Azidmethode
Author(s) -
Zahn Helmut,
Determann Helmut
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570901009
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , amino acid , biochemistry
Die Synthese der cyclischen Oligamide der ϵ‐Amino‐capronsäure(I, n = 2–6) nach der Methode von Sheehan und Richardson nahm folgenden Verlauf: Carbobenzoxy‐[oligo‐→‐amino‐caproyl]‐hydrazid → Amino‐hydrazid‐hydrobromid → Amino‐azid‐hydrobromid → Cycloamid.
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