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Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro‐Reaktion
Author(s) -
Franzen Volker
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570900948
Subject(s) - chemistry , cyclophane , stereochemistry , organic chemistry , crystal structure
Die optisch aktiven Thiolamine I und II bewirken in methanol. Lösung die Bildung von (+)‐Mandelsäure‐methylester aus Phenylglyoxal. Die optische Ausbeute betrug maximal 7.7%. Analog der intramolekularen Cannizzaro‐Reaktion in Gegenwart von OH‐lonen ist die Katalyse der intramolekularen Cannizzaro‐Reaktion durch Thiolamine eine irreversibel verlaufende Reaktion.