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Synthese und Konfiguration der Camphenilan‐ und der Isocamphenilansäure Sowie der aus Ihnen Abgeleiteten Alkohole
Author(s) -
Alder Kurt,
Roth Wolfgang
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570900921
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Das durch Dien‐Synthese dargestellte Addukt aus Cyclopentadien und β,β‐Dimethyl‐acrylsäure besteht je zur Hälfte aus der endo ‐ und der exo ‐Verbin‐dung, die durch die Methode der Jodlactonisierung getrennt werden. Dadurch ist es möglich, die Konfiguration für die Camphenilan‐und die Isocamphenilan‐säure festzulegen. Das gleiche gilt für die Konfiguration der aus den Estern der beiden Säuren durch Reduktion mit LiAlH 4 hervorgehenden Alkohole (Isocamphanole).