Über Thiazole, XXXIII. Thiazolyl‐(2)‐Hydrazone und Thiosemicarbazone des p ‐Benzochinons

Die Kondensation von p ‐Benzochinon mit S ‐Äthyl‐isothiosemicarbazidhydrobromid führt in essigsaurer Lösung zum p ‐Benzochinon‐mono‐ S ‐äthylthiolkohlensäurehydrazon und in Eisessig zum p ‐Benzochinon‐mono‐ S ‐äthylisothiosemicarbazon‐hydrobromid. Dieses geht bei der Einwirkung von Schwefelwasserstoff in N ‐[ p ‐Hydroxy‐phenyl]‐thiosemicarbazid über, das sich zum p ‐Benzochinon‐mono‐thiosemicarbazon dehydrieren läßt. – Durch Umsetzung von p ‐Benzochinon‐mono‐thiosemicarbazon bzw. N ‐[ p ‐Hydroxyphenyl]‐thiosemicarbazid mit α‐Halogen‐ketoverbindungen kommt man zu den entsprechend substituierten p ‐Benzochinon‐mono‐thiazolyl‐(2)‐hydrazonen. Das p ‐Benzochinon‐mono‐[4‐methyl‐5‐carbäthoxy‐thiazolyl‐(2)]‐hydrazon ist auch direkt aus p ‐Benzochinon und dem entsprechenden Thiazolyl‐(2)‐hydrazin zugänglich. – Außerdem wurden p ‐Benzochinon‐bis‐hydrazone mit verschiedenen Hydrazinkomponenten dargestellt und einige UV‐Spektren gemessen.