Die Konstitution des β‐Dinaphthyl‐Dichinhydrons

3.7‐Dimethyl‐naphthochinon‐(1.2) bildet mit seinem Hydrochinon kein Chinhydron. Im Gegensatz dazu entsteht aus 2.6.2′.6′‐Tetramethyl‐dinapthyl‐(1.1′)‐dichinon‐(3.4;3′.4′) und seinem Dihydrochinon dunkles Tetramethyl‐β‐dinaphthyl‐dichinhydron. Durch Vergleich der Redoxpotentiale und UV‐Spektren von β‐Naphthochinon, β‐Dinaphthyl‐dichinhydron, 3.3′‐substituierten Dinaphthyl‐(1.1′)‐chinonen‐(4.4′) und 4‐α‐Naphthyl‐naphthochinonen‐(1.2) wird unter Heranziehung bekannter experimenteller Ergebnisse ermittelt, daß β‐Dinaphthyl‐dichinhydron 4‐[3.4‐Dihydroxy‐naphthyl‐(1)]‐naphthochinon‐(1.2) ist. – Die Synthese einiger neuer Dinaphthyl‐(1.1′)‐Derivate wird beschrieben.