Formaldehyd‐Cyanessigester‐Kondensationsprodukte

Der Verlauf der Kondensationen von Formaldehyd und Cyanessigestern in Gegenwart von Aminen ist abhängig von Art und Menge des Amins: Unter der Wirkung katalytischer Mengen von sek. Aminen entstehen fast ausschließlich Poly‐[α‐cyan‐acrylester], von tert. Aminen dagegen vorzugsweise Methylen‐bis‐cyanessigester (α,α′‐Dicyan‐glutarsäureester). In Gegenwart äquimolekularer Mengen von sek. Aminen werden neben polymeren Produkten in beträchtlichem Maße Methylen‐bis‐[dialkylaminomethyl‐cyanessigester] gebildet. Die normalen Mannich‐Basen werden nur aus monosubstituierten Cyanessigestern erhalten, nicht dagegen aus unsubstituierten.