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„Tautomerie”︁ aliphatischer Azoverbindungen, I. Über Azomethan ⇌ Formaldehyd‐Methylhydrazon
Author(s) -
Müller Eugen,
Rundel Wolfgang
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570900723
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Gegenüber dem stark nucleophilen Methyl‐Anion des Methyllithiums reagiert Azomethan in der tautomeren Hydrazonform unter Entwicklung von Methan und Bildung einer Lithiumverbindung des Formaldehyd‐methylhydrazons. Diese Reaktion wird offenbar durch eine hyperkonjugierte Form des Azomethans ermöglicht.