Über Nitrosoverbindungen, VIII . Direkte Oximierung Cycloaliphatischer Kohlenwasserstoffe

Das früher beschriebene Nitrosierungsverfahren kann durch Sättigen der Reaktionslösungen mit Chlorwasserstoff so abgewandelt werden, daß sich unmittelbar die betreffenden Oxime bilden. Man erhält so aus Cyclohexan und Cyclooctan durch Einwirkung von Stickstoffmonoxyd, Chlor, Chlorwasserstoff und UV‐Licht in einem „Eintopfverfahren” die betreffenden Ketoxime in Form ihrer Hydrochloride. Im Falle des Cyclooctans genügt bei geeigneter Reaktionsführung die während der Reaktion gebildete Menge Chlorwasserstoff, um ebenfalls unmittelbar zum Cyclooctanon‐oxim‐hydrochlorid zu gelangen. – Als Primärprodukte dieser Reaktionen entstehen die entsprechenden Bis‐Nitrosoverbindungen. – In einem Reaktionsschema wird die Nitrosierung, Chlornitrosierung und Oximierungsreaktion erläutert.