Über Den Strukturellen Bau der Leuchtzentren in Den Zink‐ und Cadmium‐Sulfid‐Leuchtstoffen

Für die Leuchtzentren der mit Cu⊕, Ag⊕ oder Au⊕ aktivierten und bei Gegenwart von Alkali‐ oder Erdalkalihalogenid (z.B. NaCl) geglühten Zink‐ und Cadmium‐sulfid‐Leuchtstoffe wird angenommen, daß es sich um den isomorphen Einbau der entsprechenden Chloride (CuCl, AgCl oder AuCl) handelt. Das Cl⊖ bewirkt den Ladungsausgleich und kann dementsprechend auch durch dreiwertig positive lonen wie Al 3 ⊕ und Ga 3 ⊕ ersetzt werden. Die den Ladungsausgleich bewirkenden lonen werden als Koaktivatoren bezeichnet. Das ZnS kann auch ohne Aktivator luminescenzfähig erhalten werden, unterhalb der Umwandlungstemperatur Blende‐Wurtzit (1024°) allerdings nur bei Gegenwart von Koaktivatoren wie Cl⊖ oder Ga 3 ⊕, oberhalb der Umwandlungstemperatur auch bei Abwesenheit von Koaktivatoren. Für die Deutung des strukturellen Baus der Leuchtzentren muß berücksichtigt werden, daß die Entstehung der Leuchtzentren durch kleine Mengen von Sauerstoff bei der Glühpräpartion begünstigt wird. Es ist anzunehmen, daß die gleichzeitige Gegenwart von Alkalichlorid und Sauerstoffspuren eine milde chlorierende Röstung darstellt und die Entstehung von ZnCl 2 und CuCl begünstigt. Wichtig ist ferner, daß sich die oben genannten Aktivatoren (richtiger ihre Sulfide) bei Anwendung längerer Glühdauern auch ohne Koaktivatoren in das ZnS‐Gitter einbauen lassen. Die vorliegende Arbeit befaßt sich insbesondere mit den verschiedenen Einbaumeglichkeiten von CuCl, Cu 2 , Ga 2 S 3 und den dadurch hervorgerufenen Emissionsbanden. Für die Leuchtzentren dieser Banden wird unter Berücksichtigung der Ladungsverteilungen der eingebauten Fremdatome bzw. Leerstellen innerhalb des ZnS‐Gitters ein einheitliches System von Strukturvorschlägen diskutiert.