Abbau Quartärer Ammoniumsalze mit Äthanolamin, I

Die Abspaltungsgeschwindigkeit aliphatischer Substituenten aus quartären Ammoniumsalzen wird durch Erhitzen in Äthanolamin bestimmt. Die Substituenten werden in der Reihe –CH 2 .CH:CH 2 ≫ –CH 3 > –CH(CH 3 ) 2 > –C 2 H 5 , –C 3 H 7 > n‐C 4 H 9 , i‐C 4 H 9 mit abnehmender Geschwindigkeit auf das Amin übertragen. Nur der besonders reaktive δ 3 ‐Butenylrest wird als Olefin (Butadien) abgespalten. Die Reaktion eignet sich zur Darstellung von Alkyl‐ und besonders Aryl‐dimethylaminen.