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Aminosäure‐Synthesen mit α‐Acylamino‐Acrylestern
Author(s) -
Wieland Theodor,
Ohnacker Gerhard,
Ziegler Werner
Publication year - 1957
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19570900207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch eine verbesserte Bergmann‐Grafe‐Kondensation, bei der das Reaktionswasser durch azeotrope Destillation entfernt wird, konnten aus Brenztraubensäure und mehreren Säureamiden einige neue α‐Acylamino‐acrylsäuren dargestellt werden. An α‐Acetamino‐ und α‐Phenylacetamino‐acrylester lassen sich in einer Michael‐Addition Verbindungen mit beweglichem Wasserstoff anlagern. Es wurden auf diese Weise Glutaminsäure, γ‐Nitro‐leucin und Isohistidin synthetisiert.