Über Einige Peroxydammoniakate von α,β‐Ungesättigten Cyclohexenonen

Substituierte α,β‐ungesättigte 6‐Ringketone geben mit H 2 O 2 und Ammoniak bzw. Aminen krist. Ammoniakate von Peroxyden, die sich in Gegenwart von Alkali mit einem zweiten Mol. eines α,β‐ungesättigten Ketons zu 2 Moll. der Keto‐oxido‐Verbindungen umsetzen. Hierdurch wird wahrscheinlich gemacht, daß bei der Entstehung von α,β‐Oxido‐ketonen aus α,β‐ungesättigten Ketonen, sowohl mittels H 2 O 2 nach E. Weitz, wie mittels molekularen Sauerstoffs nach W. Treibs, als Primärprodukte alkaliunbeständige Peroxyde auftreten.