Zur Autoxydation mehrkerniger, partiell hydrierter Aromaten, I. Mitteil. Die Autoxydation des Tetraphthens | Zendy

Treibs Wilhelm | Zendy; Thörmer Joachim | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Zur Autoxydation mehrkerniger, partiell hydrierter Aromaten, I. Mitteil. Die Autoxydation des Tetraphthens

Author(s) -

Treibs Wilhelm,

Thörmer Joachim

Publication year - 1957

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19570900118

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Bei der unkatalysierten und katalysierten Autoxydation des Tetraphthens im Glasgefäß bei 60–80° wurde krist. Di‐tetraphthenyl‐(11)‐peroxyd neben Tetraphthenon‐(5), bei der Sauerstoffbehandlung im Quarzgefäß bei 40° dagegen Tetraphthenyl‐(11)‐hydroperoxyd erhalten. Beide peroxydische Produkte lassen sich zu dem tertiären Alkohol Tetraphthenol‐(11)‐reduzieren, der, mit Tetraphthenyl‐(11)‐hydroperoxyd im Glasgefäß erhitzt, das Di‐tetraphthenyl‐(11)‐peroxyd ergibt. Letzteres ist also ein Sekundärprodukt der Autoxydation.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research