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Über Thiazole, XXXI. Mitteil.: Synthesen von 2.2′‐Dihydrazino‐bithiazolylen‐(4.4′) und 2.2′‐Diamino‐bi‐ 1.3.4‐thiodiazinylen‐(5.5′)
Author(s) -
Beyer Hans,
Haase HansJoachim
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560891219
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von 1.4‐Dihalogen‐diacetyl mit 1‐Acetyl‐bzw. 1.1‐Diphenyl‐thiosemicarbazid oder mit Thiosemicarbazonen entstehen in absol. Äthanol die entsprechenden Abkömmlinge des 2.2′‐Dihydrazino‐bithiazolyls‐(4.4′). Durch saure Verseifung des 2.2′‐Bis‐[β‐acetylhydrazino]‐bithiazolyls‐ (4.4′) ist das 2.2′‐Dihydrazino‐bithiazolyl‐(4.4′) zugänglich. Aus 1.4‐Dihalogen‐diacetyl und Thiosemicarbazid bzw. dessen N 4 ‐substituierten Verbindungen, d. h. bei freier Hydrazingruppierung, werden das 2.2′‐Diamino‐bi‐1.3.4‐thiodiazinyl‐(5.5′) bzw. seine Derivate gebildet.