Über die Pyrazolbildung aus α‐Chlor‐acetessigester und Thiocarbohydrazid

Bei der Umsetzung von α‐Chlor‐acetessigester mit Thiocarbohydrazid in alkohol. Salzsäure entsteht unter Abscheidung von elementarem Schwefel das 3‐Methyl‐4‐carbäthoxy‐5‐hydrazino‐pyrazol. Führt man die gleiche Reaktion mit Monobenzaldehyd‐thiocarbohydrazon durch, so bildet sich in neutralem Medium das 3‐Methyl‐4‐carbäthoxy‐5 benzalhydrazino‐pyrazol und in alkohol. Salzsäure das Benzaldehyd‐[3‐amino‐4‐methyl‐5‐carbäthoxy‐thiazolon‐(2)]‐ azin, das mit Benzaldehyd in die Dibenzalverbindung übergeht.