Zu den Ionengleichgewichten in den wäßrigen Lösungen der sauren Sulfite

Die Raman‐Frequenzen des Hydrogensulfit‐Ions werden denen des CH 3 SO 3 ⊖ und des CH 3 OSO 2 ⊖ gegenübergestellt. Zwei schwache Linien, die auf Grund theoretischer Erwägungen nicht dem HSO 3 3⊖ zugeordnet werden können, lassen sich zwanglos als stärkste Frequenzen des Isomeren SO 2 OH ⊖ deuten. Die den ramanspektroskopischen Ergebnissen widersprechenden Resultate der Messung des Faraday‐Effektes werden diskutiert. Es wird gezeigt, daß bei Berücksichtigung der verhältnismäßig starken Konzentration an S 2 O 2 5 2⊖ ‐Ionen beide Ergebnisse in Einklang gebracht werden können.