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Benzazole, IV. Mitteil.: Mannich‐Basen des Benzoxazolons
Author(s) -
Zinner Helmut,
Herbig Herbert,
Wigert Heinz
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890915
Subject(s) - chemistry , hydroxymethyl , medicinal chemistry , organic chemistry
Benzoxazolon bildet mit sekundären Aminen und Formaldehyd Mannich‐Basen. Diese lassen sich durch Behandeln mit Essigsäure zum‐3‐Hydroxymethyl‐benzoxazolon spalten. Daraus kann das 3‐Acetoxymethyl‐ und das 3‐Chlormethyl‐benzoxazolon gewonnen werden. Letzteres setzt sich mit Benzoxazolon zum Bis‐[benzoxazolonyl‐(3)]methan um. Die Mannich‐Basen bilden gut kristallisierte Jodmethylate. Bis‐benzoxazolonyl‐alkane und Bis‐benzoxazolonyl‐Derivate von Dicarbonsäuren werden dargestellt.