Über 1‐Äthoxy ‐2‐phenoxy‐äthen, III. Mitteil. | Zendy

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Über 1‐Äthoxy ‐2‐phenoxy‐äthen, III. Mitteil.

Author(s) -

Baganz Horst,

Brinckmann Ernst

Publication year - 1956

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19560890628

Subject(s) - chemistry , tetrahydropyran , medicinal chemistry , acrolein , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)

Bei der Diels‐Alder‐Reaktion von 1‐Äthoxy‐2‐phenoxy‐äthen mit Cyclopentadien wurde die Bildung von 2‐Äthoxy‐3‐phenoxy‐1.4‐endomethylen‐Δ 5 ‐cyclohexen beobachtet. Die Umsetzung von 1‐Äthoxy‐2‐phenoxy‐äthen mit Acrolein ergab 2‐Äthoxy‐3‐phenoxy‐tetrahydropyran, zum 2‐Butoxy‐3‐phenoxy‐tetrahydropyran umacetalisiert wurde. In analoger Reaktion wurde aus 1.2‐Dibutoxy‐äthen und Acrolein 2.3‐Dibutoxy‐2.3‐dihydro‐pyran und nach dessen Hydrierung 2.3‐Dibutoxy‐tetrahydropyran erhalten.

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