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Über 1‐Äthoxy ‐2‐phenoxy‐äthen, III. Mitteil.
Author(s) -
Baganz Horst,
Brinckmann Ernst
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890628
Subject(s) - chemistry , tetrahydropyran , medicinal chemistry , acrolein , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)
Bei der Diels‐Alder‐Reaktion von 1‐Äthoxy‐2‐phenoxy‐äthen mit Cyclopentadien wurde die Bildung von 2‐Äthoxy‐3‐phenoxy‐1.4‐endomethylen‐Δ 5 ‐cyclohexen beobachtet. Die Umsetzung von 1‐Äthoxy‐2‐phenoxy‐äthen mit Acrolein ergab 2‐Äthoxy‐3‐phenoxy‐tetrahydropyran, zum 2‐Butoxy‐3‐phenoxy‐tetrahydropyran umacetalisiert wurde. In analoger Reaktion wurde aus 1.2‐Dibutoxy‐äthen und Acrolein 2.3‐Dibutoxy‐2.3‐dihydro‐pyran und nach dessen Hydrierung 2.3‐Dibutoxy‐tetrahydropyran erhalten.