Über die Reaktionen des D ‐Glucosamins (III. Mitteil.); Synthese eines D ‐Glucosamin‐anhydrids

Neben einer Reihe von 1‐Fluor‐ und 1‐Azido‐Derivaten des D‐Glucosamins (2‐Desoxy‐2‐amino‐D‐glucose) wird die Synthese eines D‐Glucosamin‐anhydrides‐α 〈1.5〉β〈1.6〉 beschrieben. Für die Anhydridbildung entscheidend ist der Substituent an der NH 2 ‐Gruppe. Der Reaktionsmechanismus ist am besten durch die intermediäre Bildung eines äthylenimin‐Ringes zu deuten.