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Über Hydrazin‐und Hydroxylamin‐Derivate, V. Mitteil.: Die Umsetzung von Mannich‐ Basen mit Phenylhydrazin
Author(s) -
Thesing Jan,
Willersinn CarlHeinz
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890518
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Phenylhydrazin reagiert mit Mannich‐Basen aus Naphtholen zu β‐alkylierten Phenylhydrazinen, mit Trimethyl‐skatyl‐ammonium‐methylsulfat (IV) dagegen unter Alkylierung am α‐ständigen Stickstoff des Phenylhydrazins zu N ‐Phenyl‐ N ‐skatyl‐hydrazin, das sich mit Benzaldehyd zum 5‐Pyridazo [4.5‐b] indol XII umsetzt. Dieses Pyridazo‐indol kann auch unmittelbar aus dem quartären Graminsalz, Benzaldehyd‐phenylhydrazon und Alkali erhalten werden.

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