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Über die Zusammensetzung der Produkte der Sulfoxydation von n ‐Dodecan
Author(s) -
Asinger Friedrich,
Geiseler Gerhard,
Eekoldt Hans
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890431
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die bei der Sulfoxydation höhermolekularer Paraffinkohlenwasserstoffe z. B. in Gegenwart von ultraviolettem Licht entstehenden Paraffinsulfonsäuren stellen äquimolare Gemische aller theoretisch möglichen isomeren sekundären Sulfonsäuren dar. Nur die endständige primäre Sulfonsäure entsteht in geringerer Konzentration, da die relative Reaktionsgeschwindigkeit des primären Wasserstoffatoms der Methylgruppe kleiner ist als die des sekundären Wasserstoffatoms einer Methylgruppe. Es liegen hiermit die gleichen Verhältnisse vor wie bei der Chlorierung, Nitrierung und Sulfochlorierung der gleichen Paraffinkohlenwasserstoffe.

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