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Versuche zur Synthese von Steroiden, IX. Mitteil.: 2‐[2‐Methyl‐cyclopentyl]‐9‐methyl‐Δ 4.10 bzw. 5.10 ‐oktalon‐(1)
Author(s) -
Buchta Emil,
Scheuerer Günter
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890423
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Der über [2‐Methyl‐cyclopentyliden]‐cyanessigsäure‐äthylester zugängliche [2‐Methyl‐cyclopentyl]‐malonsäure‐diäthylester wird mit β‐[2‐Methyl‐Δ 1 ‐cyclohexenyl]‐äthylbromid zum [β‐2‐methyl‐Δ 1 ‐cyclohexenyl‐äthyl]‐[2‐methyl‐cyclopentyl]‐malonsäure‐diäthylester umgesetzt; Verseifung, Decarboxylierung und Cyclisierung liefert das ungesättigte Keton.