Über die Methylierung des Sulfitions und über die Umlagerungsmechanismen der Schwefligsäure‐ in Sulfonsäure‐ Abkömmlinge

Die Sulfonsäurederivate Na‐Methansulfonat (I) und Methansulfonsäure‐methylester (II) sind stabiler als die isomeren Sulfitabkömmlinge Na‐Methylsulfit (III) und Dimethylsulfit (IV). Daher lassen sich III bzw. IV leicht in I bzw. II isomerisieren. Die Umlagerung von III in I und die von IV in II wird durch CH 3 J und die von IV in I durch Alkalijodid bewirkt. Die Reaktionsmechanismen dieser Umlagerungen werden angegeben. Im Zusammenhang damit wird gezeigt, daß die durch CH 3 J bewirkte Methylierung des SO   2 3 ‐⊖. Ions am Schwefel und nicht am Sauerstoff erfolgt. In der Diskussion werden die Umlagerungs‐ und Methylierungsreaktionen theoretisch gedeutet.