Über 1.2‐Dialkoxy‐äthene, VI. Mitteil.: Ringschlußreaktionen des 1.2‐Dichlor‐1.2‐diäthoxy‐äthans

Durch Ringschlußreaktion wurden aus 1.2‐Dichlor‐1.2‐diäthoxy‐äthan mit Brenzcatechin Brenzcatechin‐[α,β‐diäthoxy‐äthylen]‐äther und mit o ‐Phenylendiamin unter Mitwirkung des als Lösungsmittel vorhandenen Alkohols 2‐Diäthoymethyl‐benzimidazol erhalten. Zum Konstitutionsbeweis wurden die IR‐ und UV‐Spektren mit herangezogen. Wurde diese Reaktion in Äther durchgeführt, so entstand neben dem BenzimidazolderivatChinoxalin und 2‐Hydroxy‐chinoxalin. Der Reaktionsablauf wird diskutiert.