Über die Einwirkung von Säurechloriden auf cyclische 1.3‐Dicarbonylverbindungen in Gegenwart von Aluminiumchlorid und Pyridin

Bei der Acylierung von 3.5‐Dioxo‐1.2‐diphenyl‐pyrazolidin mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid bildet sich ein C ‐Acyl‐Derivat. In analoger Weise reagiert 1.3‐Dioxo‐hydrinden. Diese aromatischen Acyl‐Derivate liegen nicht als Chelate vor, wie das bei den aliphatischen 4‐Acyl‐3.5‐dioxo‐1.2‐diphenyl‐pyrazolidinen aus dem IR‐Spektrum abgeleitet worden ist 1 ). Acyliert man in Gegenwart von Pyridin, so bilden sich auch 4‐Acyl‐Derivate und keine Enolester.