Darstellung künstlicher Antigene mit determinanten Zuckergruppen, II. Mitteil.: Synthese der p ‐Aminophenyl‐ O ‐α‐glykoside von L ‐Fucose, L ‐Rhamnose, D ‐galaktose und D ‐Mannose

Zur Darstellung Künstlicher Antigene mit L ‐Fucose, L ‐Rhamnose, d‐Galaktose und D ‐Mannose als determinanter Gruppe wurden die bisher nicht bekannten p ‐Aminophenyl‐α‐glykoside dieser Zucker hergestellt. Die Glykoside wurden anschließend in bekannter Weise (Azoverfahren) diazotiert und an Proteine gekuppelt. Die Zuckerphenylazo‐proteine sind geeignet, die antigene Spezifität der genannten Zucker im Vergleiche mit einigen natürlichen Zucker‐ bzw. Polysaccharid‐Antigenen zu untersuchen.