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Die Synthese des [1‐Acetyl‐indolyl‐(4)]‐acetaldehyds, des 4‐Cyanmethyl‐indols und der Indolyl‐(4)‐essigsäure aus α‐Naphthylamin
Author(s) -
Plieninger Hans,
Suhr Klaus
Publication year - 1956
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19560890214
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Ozonisierung von 1‐Acetamino‐5.8‐dihydro‐naphthalin in Methanol wird ein Hydroperoxyd erhalten, das nach Hydrierung und Säurebehandlung in [1‐Acetyl‐indolyl‐(4)] ‐acetaldehyd übergeht. Über das Oxim werden daraus 4‐Cyanmethyl‐indol und Indolyl‐(4)‐essigsäure gewonnen. Als Zwischenstufe wird ein Carbinolamin angenommen.